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這幾個月為了拼專案獎金~可以說沒什麼時間能好好休息
還好我的努力有了收穫,讓我獲得了專案比賽的第二名
嘿嘿~~真是太開心了,獎金拿到手後當然要好好的補償
一下自己這幾個月的辛勞囉!!!!
所以馬上上網找尋我一直想買的【結婚送禮推薦】【BeautyFocus】台灣製輕柔無鋼圈美胸衣
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但都不太喜歡,還好朋友介紹我說想買【結婚送禮推薦】【BeautyFocus】台灣製輕柔無鋼圈美胸衣
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
慧智基因推「慧智帶因篩檢」
:
台灣基因檢測領導品牌-慧智基因，全新推出「慧智帶因篩檢」，希望計畫生育及懷孕初期的夫妻，利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術，檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等，一次可檢測多達333種疾病，為業界檢測最多疾病數量。
根據世界衛生組織統計，全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3至6%，其中約有20%是經由遺傳因素所造成。每一百對父母有兩對有機會生下患病的小孩，這些自體隱性遺傳疾病的帶因者本身不會發病，但若夫妻雙方皆為同型帶因者時，每一胎寶寶有二分之一機率遺傳有缺陷的基因而成為帶因者，四分之一的機會生下重症的寶寶，將危及準媽媽或胎兒的生命及健康。
慧智基因執行長蘇怡寧醫師是開啟台灣基因醫學的權威，他發現一般民眾對單基因遺傳疾病的認知有五大盲點：
一、一般民眾僅停留在「發生率極低」，容易輕忽其嚴重性。
二、往往夫妻都不清楚自身家族遺傳病史，也不知道對方是否有遺傳疾病或疾病帶因。
三、新生兒相關檢查都要等到出生之後才做，得知高風險結果才會繼續做基因檢查，時間偏晚。
四、大多數單基因遺傳疾病會導致患者畸形、殘疾、智能障礙或早夭，其中僅有5%有治療藥物，且治療費用昂貴。
五、大部分的單基因遺傳疾病是先天遺傳自父、母親，尤其是隱性遺傳性疾病，平均每一個人就帶有2.8個隱性遺傳疾病的致病突變。
蘇怡寧醫師表示，近年來國際婦產科學會極力推動產前基因檢測，大幅降低由單基因異常所導致新生兒缺陷的發生機率，2017年美國婦產科醫師學會(ACOG)建議，所有欲生育或已懷孕的夫妻可在孕前或產前透過遺傳疾病諮詢及染色體檢查，了解夫妻雙方是否帶有遺傳相關疾病基因，降低寶寶的患病風險。美國醫學遺傳學暨基因體學學會(ACMG)建議多項常見遺傳性疾病應接受帶因者篩檢，藉由擴展性帶因者篩檢(Expanded Carrier Screening)，能夠一次大量評估遺傳性疾病異常點位。
「慧智帶因篩檢」若檢查出異常點位，將提供後續確認服務，並提供詳細文獻證明，協助醫師診斷分析，檢測服務更完善正確。慧智基因主打孕婦及新生兒檢測的服務外，希望能將服務延伸到孕前檢測，並推廣至健檢的對象，提供更加完善的服務。
凌晨狂歡後叫Uber 女大生搭錯車慘遇害！
:
美國一名女大學生和朋友出門狂歡，凌晨透過網路預約Uber回家，沒想到卻誤上另一輛汽車，從此音訊全無，警方搜索24小時後，證實這名21歲的女孩已遭殺害。
▼女大學生和朋友出門狂歡，回家時誤上另一輛汽車，慘遭殺害（圖／Samantha Josephson臉書）
被害者同學：「認識的朋友突然就消失了，這沒有辦法想像真的發生了，我很難過。」
被害者同學：「我們周末都會一起到夜店玩，這真的很嚇人。」
這起上錯車的命案，與Uber業者並無關連，但因網路叫車愈來愈普及，就連學生也是消費群，半夜女子獨自搭乘，過程還是得小心謹慎，確認無誤再上車，避免不必要的風險。
（封面圖／Columbia Police Department、Samantha Josephson臉書）
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